国家药品监督管理局（NMPA）是中华人民共和国国务院直属事业单位，负责药品的监督管理工作。其主要职责包括：
- 制定和实施药品监督管理法规、规章和标准
- 审批药品上市、生产、经营
- 监督药品质量、安全和有效性
- 查处药品违法行为
- 开展药品监管科研
- 代表中国参加国际药品监管合作
国家药监局成立于1999年，前身是国家药品监督管理局和国家食品药品监督管理局。2018年，国家药监局被列入国务院机构改革方案，成为国务院直属事业单位。
国家药监局下设14个司局和1个办事机构，分别负责药品监管的各个方面。其中，药品审评中心负责药品上市审批，药品监督管理二司负责药品生产监督，药品监督管理三司负责药品流通监督，药品监督管理四司负责药品使用监督。
国家药监局坚持以人民健康为中心，严把药品质量安全关，保障人民用药安全。近年来，国家药监局采取了一系列措施，加强药品监管，提高药品质量，保护人民健康。
这些措施包括：
- 加强药品上市审批，提高药品质量
- 加强药品生产监督，确保药品安全
- 加强药品流通监督，防止假劣药品流入市场
- 加强药品使用监督，合理用药
- 加强药品监管科研，提高药品监管水平
- 加强国际药品监管合作，共同保障药品安全
国家药监局的成立，标志着中国药品监管体系的重大变革。国家药监局的职责更加明确，监管手段更加完善，监管能力更加强大。随着国家药监局的不断发展，中国的药品监管体系将更加完善，药品质量和安全将得到更好的保障，人民用药安全将更加得到保障。
国家药监局在药品监管方面取得的成就，得到国内外广泛认可。国家药监局是中国药品监管的权威机构，也是世界药品监管舞台上的重要力量。国家药监局将继续坚持以人民健康为中心，充分发挥职能作用，不断提高药品监管水平，保障药品安全，守护人民健康。
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